استارتاپ های خارجی

BLAmiRX چیست؟

این کیت بر اساس آنالیز جامع بیوانفورماتیکی بر روی مطالعات حاوی توالی یابیRNA  های کوچک و همچنین مطالعه پروفایل بیانی RNA های کوچک مورد نظر ما در نمونه‌های ادرار سرطان مثانه و نمونه‌های کنترل توسعه یافته است. ما پانلی از RNA های کوچک با حساسیت و ویژگی بالا برای تشخیص زودهنگام و غربالگری موارد جدید و عود کننده سرطان مثانه پیدا کرده ایم. ما همچنین یک فناوری مبتنی بر نانو را برای تشخیص سریع و مقرون به صرفه RNA های کوچک کاندید در نمونه های ادرار توسعه داده ایم.

کیت BLAmiRX چگونه کار می کند؟

این کیت مشابه کیت الایزا تولید می شود و در انواع آزمایشگاه های بالینی قابل اجرا است.

ما یک سیستم تشخیص را بر اساس یک دنباله مکمل برای HERpiR ایجاد کرده‌ایم که با کربن دات های حاوی لومینسنت نشان دار شده است. با استفاده از این سیستم تشخیص، ما قادر به تفکیک نمونه‌های Her2 مثبت از Her2 منفی، بدون نیاز به تکثیر piRNA هدف هستیم. آنالیز منحنی ROC ، حساسیت و اختصاصیت بسیار بالایی را (با ناحیه زیر منحنی (AUC=1) ROC، P<0.0001) در تمایز بیماران Her2 مثبت از بیماران Her2 منفی توسط HerPir نشان داد.

 بیان بیش از حد HerPir در رده های سلولی سرطان پستان باعث کاهش قابل توجه جمعیت subG1 شد که نشان دهنده نقش ضد آپوپتوتیک برای این piRNA است. بر اساس یافته‌های ما: ما یک روش ساده برای تشخیص و تمایز نمونه‌های بافت Her2 مثبت از Her2 منفی در سرطان های سینه، تخمدان و معده طراحی کرده‌ایم.

در استارتاپ HERpiR، ما یک کیت تشخیصی برای تشخیص HERpiR در نمونه های بافت تازه و همچنین نمونه‌های پارافین فیکس شده با فرمالین (FFPE) و همچنین در سرم و ادرار بیماران با استفاده از تشخیص مستقیم (بدون نیاز به PCR) piRNA یا توسط تکنیک‌های هیبریداسیون درجا (ISH)، با استفاده از یک رشته مکمل HERpiR متصل به کربن دات های حاوی لومینسنت ارائه می دهیم.

ما پانلی از RNA های کوچک با حساسیت و ویژگی بالا برای تشخیص زودهنگام و غربالگری موارد جدید و عود کننده سرطان پروستات پیدا کرده ایم. ما همچنین یک فناوری مبتنی بر نانو را برای یک سیستم تشخیص سریع و ارزان RNA های کوچک کاندید در نمونه های ادرار توسعه داده ایم. علاوه بر این، ما یک استراتژی مبتنی بر نانو طراحی کرده‌ایم تا miRNA‌های کاندید را به روشی بدون نیاز به PCR، سریع‌تر و ارزان‌تر شناسایی کنیم.

ما یک کاندید درمانی بالقوه برای درمان موثرتر در بیماری گلیوبلاستوما ایجاد کرده‌ایم. ما اسفنجی را علیه miR-21 طراحی کرده‌، ساختار را در اگزوزوم‌های سلول‌های ترانسفکت‌شده بسته‌بندی کرده‌ و اگزوزوم‌های مهندسی‌شده را به رده‌های سلولی گلیوبلاستوما، U87-MG و C6 وارد کردیم. جالب توجه است که در سلول‌های تیمار شده با اگزوزوم‌های اسفنج کننده‌ی  miR-21، کاهش تکثیر و همچنین افزایش نرخ آپوپتوز مشاهده شد. در یک مدل موش گلیوبلاستوما، تجویز اگزوزوم‌های بارگذاری شده با ساختار اسفنج کننده‌ی miR-21 منجر به کاهش قابل‌توجهی در حجم تومورها شد. محصول پیشنهادی ما می‌تواند یک استراتژی درمانی جدید برای درمان سلول‌های GBM با استفاده از اگزوزوم‌های مهندسی‌شده برای ارائه ساختار اسفنج کننده‌ی miR-21 به سلول‌های GBM، به منظور جلوگیری از رفتار بدخیم آن باشد.